翻5倍!諾西那生鈉進醫保大放量;諾華1500萬/針Zolgensma再惹爭議;羅氏利司撲蘭將發布最新積極數據! 引言: SMA是一種罕見的遺傳性神經肌肉疾病.
1900/1/1 0:00:00圖據網絡 封面新聞記者王越欣李慶 近日,一則自媒體發布的“求藥”信息受到了廣泛的關注。文章稱,湖南一剛滿1歲男嬰因患上罕見病“脊髓型肌萎縮”躺在醫院9個多月,急需特效藥救命.
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